système de banque d'os
Le système de banque d'os de Marbourg permet le traitement, le stockage et l'utilisation sécurisés des greffes osseuses allogéniques directement en clinique. Il a été spécifiquement conçu pour simplifier les flux de travail cliniques, garantir les normes de sécurité les plus élevées et offrir simultanément une solution économique pour l'utilisation du tissu osseux.
Caractéristiques spéciales
Approuvé par l'Institut Paul Ehrlich (Allemagne)
Application peropératoire simple et sûre
Aucun stockage en quarantaine requis
Aucun deuxième test du donneur n'est nécessaire.
Intégration aux processus cliniques existants
Le traitement direct dans les banques d'os internes est possible.
Haute sécurité combinée à une efficacité économique
Domaines d'application
Ce système est utilisé pour la désinfection thermique des greffes osseuses allogéniques, notamment des têtes fémorales provenant de donneurs vivants. Il est parfaitement adapté à une utilisation en chirurgie orthopédique et traumatologique ainsi qu'en chirurgie reconstructive.
Inactivation virale : VIH 1, VIH 1/0, VIH 2, HTLV, CMV, CPV (virus modèle pour le HPV B 19 / hépatite B), BVDV (virus modèle - hépatite C)
Inactivation de la syphilis
Inactivation du virus Zika
Inactivation des agents pathogènes bactériens végétatifs
Réduction de la teneur en graisse de la greffe
Préservation intégrale de la valeur biomécanique et biologique de la greffe
Application peropératoire simple
Élimination du risque de recontamination par un système clos
Durée de traitement de 94 minutes (température minimale au centre de l'os de 82,5 °C pendant au moins 15 minutes)
Indications
remplacement de prothèse
Correction des désalignements
Traitement de la perte osseuse
Fractures multifragmentaires et comminutives
Défauts liés à l'infection
chirurgie de révision
Expérience et engagement
Le système de banque d'os de Marbourg est utilisé dans le monde entier et a fait ses preuves dans de nombreuses cliniques.
Chaque année, des milliers de greffes sont préparées et utilisées avec succès, en mettant l'accent sur la sécurité, l'efficacité et la fiabilité clinique.
Unité de contrôle Labator SD-2 et 3
Unité de contrôle par microcontrôleur pour le chauffage et le refroidissement de l'élément chauffant, avec documentation de chaque processus. Unité de contrôle informatisée avec écran tactile pour le contrôle précis du chauffage et du refroidissement de l'élément chauffant, avec double documentation de chaque exécution. Connexion Internet pour la maintenance à distance et l'archivage de tous les processus sur un serveur central. La capacité de stockage est conçue pour répondre aux exigences légales en matière de documentation.
Le kit de désinfection se compose de l'emballage extérieur et du récipient de désinfection.
L'emballage extérieur en deux parties est fabriqué en polystyrène et est scellé stérilement par un fil muni d'un joint Evoprene.
La cuve de désinfection est fabriquée en Makrolon et comporte un système à deux compartiments. Elle répond donc aux exigences des salles blanches de classe A.
La partie inférieure (récipient) sert à insérer la tête fémorale et à la remplir de désinfectant jusqu'au repère. Le couvercle, également appelé récipient de transfert, permet de sceller stérilement la chambre inférieure et, après l'intervention, de recueillir le liquide de traitement.
Matériau : Calibre (polycarbonate)
système à 2 chambres
Respect des conditions de la classe A des salles blanches
Composants : Emballage extérieur et récipient de désinfectant
Kit de désinfection
indication
Le récipient de désinfection est utilisé pour la désinfection thermique dans l'unité de contrôle du lobateur et pour le stockage ultérieur par congélation stérile des têtes fémorales allogéniques provenant de donneurs vivants.
Contre-indications / Effets secondaires
Non applicable